【盘点】腺癌机理研究

【1】Prostate Cancer P D：被忽视抵抗开放性肿瘤之前睾酮激素甘氨酸81和甘氨酸213残基的酪氨酸深入研究

尽管诊断措施和有效用药的手段大幅提颇高，但仍旧有300000女开放性死于肿瘤，突出了对特异开放性和区分开放性海洋生物标明的需求。AR酪氨酸与被忽视抵抗开放性有关，pARser213只能促进转录活开放性。深入研究医务人员假设pARser81和pARser213组合成只能缩减存活，并只能从双基因表达睾酮依赖的和Akt驱使的哮喘之前受益。

深入研究医务人员辨认出，随着被忽视抵抗开放性的发展，pARser81的理解缩减，pARser213的理解增加。被忽视抵抗开放性pARser81的理解与存活没有关的开放性，但是pARser213颇高理解与罹患引起的存活缩减关的。pARser81和pARser213组合成与罹患引起的存活缩减关的。在LNCaP-AI细胞之前，pARser81理解只能被10nM的DHT或者10nM的EGF诱发，pARser213的理解则只能被10nM的EGF诱发。细胞的存活力在10nM的恩杂鲁胺和10nM的BKM120处理后缩减。另外，深入研究医务人员辨认出，激素-na？ve和被忽视抵抗开放性之间有8个差异理解DNA，pARser213颇高理解和较差理解的被忽视抵抗开放性之前有25个差异理解的DNA。

最后，深入研究医务人员提到，pARser81和pARser213组合成可以作为被忽视抵抗开放性哮喘的一个属于自己预后标明，也是肿瘤的一个潜在的得出和用药遗传物质。进一步的深入研究无需调查同时基因表达AR和PI3K/AKT路径的作用。

【2】Cell Death Co Disease：ROR2只能诱发肿瘤的移到

骨骼是肿瘤（PCa）最常见的移到残基。类激素酪氨酸激酶寡妇激素2（ROR2）是一种比如说的Wnt激素，在骨骼形态形成、成骨细胞分化和骨形成之前发挥不可或缺作用。ROR2在PCa移到之前的作用仍旧不清楚。

在在，有深入研究医务人员辨认出，与良开放性PZ-HPV-7和RWPE-1细胞相比，PCa细胞系ROR2蛋白质的理解水准愈来愈较差。ROR2在PC-3、DU-145或C4-2B PCa细胞之前的小规模理解只能明显的诱发细胞移至、增生和上皮-游离转化（EMT）蛋白质。MWA、蛋白质免疫细胞印迹和microRNA最近ROR2理解的提颇高只能诱发miR-199a-5p，从而在增加PIAS3的理解。在体外飞行测试和PIAS3理解的上调只能缩减AKT2理解和AKT的酪氨酸水准，从而诱发PCa细胞移至和增生。有组织ROMIHC漂白和Oncomine数据库最近了ROR2的DNA和蛋白质水准在移到开放性之前要比原发开放性或者临近良开放性有组织要较差的多。PCa患者之前，较差水准的ROR2与连带存活和颇高的罹患率关的。

最后，深入研究医务人员提到，ROR2只能通过调控PIAS3-PI3K-AKT2途径诱发PCa的移到。

【3】Nat Commun：2，4-二烯基辅酶A还原酶只能调控用药抗开放性肿瘤的上皮细胞稳态

尽管睾酮激素（AR）基因表达用药获得了病理上的尝试，AR路径的再激活仍旧是被忽视抵抗开放性肿瘤（CRPC）缓和的主要动力q。

在在，有深入研究医务人员对长期暴露于多种AR诱发剂（ARI）的LNCaP细胞进行了综合类的无偏分析。深入研究医务人员通过蛋白质组和降解组分析辨认出在ARI抗开放性细胞之前普遍存在获得开放性降解表观，并且与糖脂降解紊乱关的。为了阐释上述表观，深入研究医务人员阐释了一系列与ARI抗开放性关的的蛋白质，并突出了细胞核2，4-二烯基-CoA还原酶（DECR1），一种辅助的β-血红蛋白质，是CRPC之前的一个病理关的海洋生物标明。同时，DECR1通过控制饱和脂肪酸和烃治丧唯的有利于参与了氧化还原稳态。DECR1的敲除只能诱发ER应激反应，并使得CRPC细胞对铁死亡适合于。体内飞行测试之前，DECR1有缺陷只能损伤上皮细胞降解过程，并缩减CRPC的生长。

最后，深入研究医务人员提到，DECR1在用药抗开放性的发展过程之前是不可或缺的。

【4】Brit J Cancer：基于4个激肽特赦酶标明的原定数学方法只能改善连带病理和生命体罹患

一个基于血液之前的4个激肽特赦酶标明的原定数学方法（商业上为4Kscore）只能得出活检之前格林森一般来说（GG）3+4或者愈来愈颇高一般来说的肿瘤。然而，病理简报之前的样品值和偏差则会错过侵袭开放性哮喘。

在在，有深入研究医务人员在2002年和2010年之间对2330名女开放性的切除术前的冻存血进行了4Kscore测量，并对所有女开放性的连带手术病理和生命体罹患（BCR）进行了审核。深入研究辨认出，调整了病理得出q后，4Kscore与连带病理明显关的（OR 1.49； 95%CI 1.32， 1.67； p

最后，深入研究医务人员提到，4Kscore只能尽力指导病理最终，而不管有否有额外的风险审核。而在GG3+4之前证据较弱，仍需进一步的深入研究。