睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA受限制使用
2021-12-27 11:27 来源：武汉男科医院
美国食品和抑制剂管理局已允许激素类药抑制剂供应商变更其厂家的标签，说明其厂家仅被批准用做特定照护条件的男性，另外意味著上升心脏病里面风和里面风的后果。
偏高技术水平阴茎激素的药抑制剂（“偏高T”抑制剂）在从前十年里面数量激增，主要的原因是随着年长增长人们的激素技术水平慢慢上升。
FDA表示，在2009年和2013末年，达规定激素指标的男性伤亡人数跳涨九成75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁间。
3翌年4日的规定允许对于正要卖出的厂家用做年长相关阴茎激素技术水平偏高的新公司是一种限制。
该的机构披露的规定主要是来源于脱离建议书小组的建议，他们在九翌年投票支持限制这类抑制剂用做基本特征照护条件的男性，如遗传病结核病或等负面影响阴茎动态的结核病。
FDA还批准允许生产仅限于皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的制药商对其厂家进行研究，以确定前提有提高心血管结核病的后果。
上次加拿大环境卫生监管的机构提议了类似的警告，这些抑制剂则会造成了更为严重甚至阻碍灵魂的心血管疑问。
艾伯维新公司的AndroGel是此类抑制剂里面使用最广泛的厂家之一，在2014年的卖出额达到9.34亿美元。其他厂家仅限于Endo的Testim和礼来新公司的Axiron。
一些制药新公司，仅限于安塔尔制药新公司，Repros照护新公司和Lipocine新公司，现今正要开发自己的偏高T抑制剂。
上次，该的机构规定，供应商不必提供仅限于有关血管里面血栓后果在内的警告。
阴茎激素技术水平偏高的症状仅限于减退，肌肉运动速度减小，疲劳和抑郁症。
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编辑： drugs001
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