利妥昔单抗可治疗原发性肾性肝硬化

利妥卜嘌呤– CD20的单克隆免疫，必须选择特质消耗B细胞，下半年沦为调节自身免疫引起的自身免疫紊乱癌症的药物。熊去碳胆酸为病患原发特质胃特质肝硬化的药物，但并非对所有高血压均适当，所以寻找其他的病患方案是确实的。

加拿大多伦多大学医学院的Robert P. Myers设计了检验分析利妥卜嘌呤病患熊去碳胆酸病患违宪的原发特质胃特质肝硬化高血压的安全及特质及。该结果发表在2013年6月The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去碳胆酸病患违宪的原发特质胃特质肝硬化高血压腹膜应用利妥卜嘌呤1000mg，每周2次。初级这样的话为血清盐类激酶恢复正常或有数增加25%。

14名高血压的中位年长为53岁。92%为女特质，血清抑制磷酸化免疫（AMA）阳特质。不等熊去碳胆酸用量为15.3mg/kg/天（四份间距为14.5-17.8）。虽然对利妥卜嘌呤耐受特质良好，一名高血压因第一次腹膜透析利妥卜嘌呤时出现哮喘助长而退出检验。在剩余的13名高血压中扫描B细胞消耗的上述情况。其中3人出现抑制人一些会M-免疫阳特质。服用6、12和18个月后，3名高血压（23%）达到了血清盐类激酶恢复正常或有数增加25%。

盐类激酶经济指标明显降低（在第6个月盐类激酶的两条线高度由259 U / l下降到213 U / l，不等降低16%）。服用6个月时血清IgM和血清抑制磷酸化免疫为阳特质。服用12个月，虽然高血压仍感受力弱，但60%高血压皮肤瘙痒有所更为严重（8%存在皮肤瘙痒较前明显困难重重）。利妥卜嘌呤使B细胞出现选择特质消耗是安全及的，必须总体降低自身免疫特质免疫的造成了。但在对熊去碳胆酸不基本上这样的话的高血压中利妥卜嘌呤所取得的生物化学效应是有限的。

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撰稿人： shuxiangrong