止痛药可导致胎儿睾丸内分泌不可逆转
2021-11-16 02:57 来源：武汉男科医院
各种低剂量对新生儿子宫AMH的直接影响
女性化有所不同新生儿的子宫。越来越年期期间新生儿暴露于扑热息痛和/或其他保守的低剂量于隐睾症安全性提高有关。为了确切保守低剂量是否损坏人类子宫的形态学和分泌基本功能，来自英国巴罗大学Bernard Jegou名誉教授及其开发团队进行了一项学术研究，该学术研究推断出人类暴露于也就是说浓度的低剂量可避免新生儿子宫基本功能障碍不良。该学术研究结果Skype发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该学术研究里面，用于一个以暴露或不暴露于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、布洛芬、衍生物美辛、酮康唑进一步将的纤外系统对。该学术研究在巴罗大学进行。新生儿子宫取自早产7至12周的越来越年期女童人工流产后。在菌株里面校准雌二醇（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、胰岛素样q3（INSL3；RIA）、素D2和E2（大致相同PGD2和PGE2；ELISA）。用于表达雌激素激素（ERs）、雄激素激素（AR）和过氧化蛋白酶纤折扣纤活化激素γ（PPARγ）的分析报告细胞系学术研究这些低剂量或许的核激素介导的商业活动。
该学术研究分析表明，衍生物美辛和布洛芬刺激雌二醇催化，特别是越来越年轻的子宫（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑增高INSL3准确度。布洛芬刺激AMH催化，然而酮康唑抑制AMH催化。7–12 GW子宫的PGE2准确度被扑热息痛和布洛芬抑制，仅在7-9.86 GW子宫里面，PGE2准确度可被衍生物美辛抑制。PGD2的抑制近年来不能统计学普遍性。
该学术研究推断出，人类暴露于也就是说浓度的低剂量可避免新生儿子宫基本功能障碍不良。低剂量诱导INSL3抑制或许是低剂量提高隐睾症安全性的的系统对。需要越来越加谨慎关注越来越年期期间低剂量的用于。
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总编辑： chengliang
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